1.人员档案包括但不限于以下人员：质量、售后、业务、主管检验师、检验员、佩戴师、验光师。2.人员档案命名方式：质量1、质量、2、质量3，其中1和2代表身份证，3代表毕业证、4代表资格证，以此类推。3.离职证明填好内容，盖上公章，相应的公司资质照片整理，命名方式为，离职1、离职2，离职3，其中1代表离职证明、2和3代表离职公司资料4.所有资料以照片或者扫描件形式保存整理5.营业执照经营范围需包含“医疗器械销售”，人员身份证不能过有效期。慧准医疗技术咨询集团有限公司面向全国客户提供医疗解决方案，包括
三类医疗器械备案人员有要求：1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责；2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员; 三类医疗器械经营du备案注册地址有要求：1、办公面积不少于40平方；2、仓库面积不少于15平方；3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方； 三类医疗器械备案材料要求：1.医疗器械经营许可申请表；2.营业执照副本复印件；3.企业法定代表人企业负责人、质量管理人员身份、
