根据我国医疗卫生用品的分配标准，我国目前口罩种类主要有以下三种，分别是：

第一种，医疗器械管理的口罩；

第二种，劳保口罩；

以及第三种，日常防护口罩。

生厂商在生产不同种类的口罩时，所需要的生产证件是各不相同的。

第一，生产医疗器械管理的口罩，需要证件为：

医疗器械产品注册证和医疗器械生产许可证；

第二，生产劳保口罩，也叫做特种劳动防护用品，需要证件为：

工业品生产许可证和特种劳动防护用品安全标志；

第三，生产日常防护口罩，不用办理任何许可证照。

法律依据：

《医疗器械生产监督管理办法》第七条

从事医疗器械生产，应当具备以下条件：

（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；

（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；

（三）有保证医疗器械质量的管理制度；

（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；

（五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

第八条

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交以下资料：

（一）营业执照复印件；

（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；

（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；

（四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；

（五）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；

（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；

（七）主要生产设备和检验设备目录；

（八）质量手册和程序文件；

（九）工艺流程图；

（十）经办人授权证明；

（十一）其他证明资料。

主要经营产品：一类医疗器械生产备案，二三类医疗器械注册证，医疗器械生产许可证新办、变更、延期等服务。