申请二类医疗器械流程：
1、申请人提交申请资料到相关部门；
2、相关部门受理申请人的申请；
3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
4、准予颁发二类医疗器械许可证；
5、颁发二类医疗器械许可证。,
申报资料的具体要求：
　1、境内第三类医疗器械注册申请表
(1)医疗器械注册申请表可从http://www.nmpa.gov.cn下载“医疗器械(体外诊断试剂)注册电子申报软件(含使用手册)”；
(2)医疗器械注册申请表是注册申请的重要资料之一，表内各项应符合填表说明要求。
　2、医疗器械生产企业资格证明
　(1)生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件，并加盖证书所属企业公章；
　(2)所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；
(3)在有效期内。
　3、产品技术报告
应加盖生产企业公章。 　　
4、安全风险分析报告
　应加盖生产企业公章。　　
5、适用的产品标准及说明
　(1)标准文本，应加盖生产企业公章；
(2)编制说明(适用于注册产品标准)；
　(3)产品标准及编制说明一式两份，并提供两份标准一致的声明(适用于注册产品标准)；
　(4)申报产品应包含在产品标准范围内；
(5)采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的：
①生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，并加盖生产企业公章；
②生产企业承担产品上市后的质量责任的声明，并加盖生产企业公章；
③生产企业有关产品型号、规格划分的说明，并加盖生产企业公章。,
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报告主要分析了医疗器械行业的背景以及所处阶段;中国医疗器械行业的生产运营与发展现状;医疗器械行业当前的市场环境与企业竞争力;