北京医疗器械公司注册不成功不收费 专业代办北京医疗器械公司注册、体外诊断试剂公司注册、北京医疗器械生产许可证注册,我公司专业代办医疗器械公司,有十几年丰富的工商注册审批申报经验,精通相关法律法规,有资深的专业群体和高级顾问。我公司恪守“主动•乐观 服务客户•塑造自我”的经营理念,竭诚为您提供优质高效的服务。
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医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国家食品药品监督局办理:境内的一,二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理,三类的到国家食品药品监督局办理。
医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业,是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化,是多学科、跨领域的现代高技术的结晶,其产品技术含量高,利润高,因而是各科技大国,国际大型公司相互竞争的制高点,介入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现,并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。
代办医疗器械产品注册,医疗注册证,北京注册医疗器械公司
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医疗器械按照风险程度分为三类:
**类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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