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北京公司怎么办理医疗器械二类备案流程是什么
发布时间:2019-03-04 19:56:47

北京公司怎么办理医疗器械二类备案流程是什么

北京公司怎么办理医疗器械二类备案

医疗器械二类都包含哪些

医疗器械二类对办公面积和库房有什么要求

 

办理所需材料:

1执照副本原件和复印件

2法人的复印件以及毕业正复印件

3质量管理员的毕业正复印件和原件

4产权证的复印件以及租赁合同原件

5公司公章

 

专业办理资质-----诚信合作:王女士

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医疗器械二类的要求:

1先成立公司带有销售医疗器械二类的经营范围

2、公司有质量管理员一名

3、有适合的办公室和库房,面积达到要求

 

专业办理资质-----诚信合作:王女士

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公司成立十五年,专注于为大中小企业提供高效快捷的优质服务,秉承着站在用户的立场思考问题,一切以高标准服务为目标,以不断提升用户体验度为导向,以用户满意度为宗旨,始终以合作共赢为基石,做到用户至上。

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