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北京医疗器械公司审批经营许可证是怎样办理流程
发布时间:2018-07-05 18:17:43

北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则 

经营二类医疗器械产品:办公室面积:40平方米以上、库房面积:20平方米以上 

经营二类体外诊断试剂产品:办公室面积:100平方米以上、库房面积:60平方以上、冷库面积:20立方米以上。 

经营植入介入产品:办公室面积:100平米以上、库房面积:40平方米以上 

经营普通三类产品:办公室面积:60平方米以上、库房面积:20平方米以上。

我公司本着:诚信、专业、高效的处事原则,期待和您的???长期合作!现在国家对医疗政策的整改,对开办一家医疗器械公司来说,是相当的繁琐,您如果相信我们就交给我们来办理,我们会给予您最满意效果,本公司拥有专业咨询人员执业药师、主管检验师、临床医学、护理学、主任医师等人才服务。 专业审批《医疗器械经营许可证》|《第二类医疗器械经营备案凭证》|《保健食品卫生许可证》|各类医疗机构资质等注册业务第二类医疗器械经营备案凭证补发、第二类医疗器械经营备案凭证变更、医疗器械经营许可证许可事项变更、医疗器械经营许可证补发、医疗器械经营许可证延续、医疗器械经营许可证核发、医疗器械经营许可证注销、第二类医疗器械经营备案凭证办理,《医疗器械经营许可证》新办、变更、增项、有效期换证等全程督办。

1《北京市医疗器械经营许可证》

2、《医疗器械经营许可证二类备案、三类审批》

3、《朝阳区口腔科门诊审批》

4、《保健食品经营卫生许可证及食品流通》 

5、《体外诊断试剂经营许可证》

6、《北京医疗器械公司注册》

7、《工商注册、会计代理记账》

8、《中西医门诊审批》以上均可办理赵经理竭诚为您服务。我们的宗旨顾客至上信誉第一不成功不收费专属阳光服务的使者。

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