办理朝阳区医疗器械二类备案三类审批需要什么材料---找李女士，让您省心137-1873-0150
办理朝阳区医疗器械三类经营许可证的流程是什么---找李女士，让您省心137-1873-0150
在您经营销售医疗器械三类的时候，需要取得相对应部门的许可证，即医疗器械经营许可证，主要是办公室和库房地址需要符合要求，还有就是办理医疗器械三类的条件需要质量管理员，并且需要医疗器械相关的计算机管理软件，还需要可以核查的库房和办公室，以及一系列的材料。如果您在办理过程由于缺少人员或者没有地址，软件不知道去哪里买，欢迎您致电。
解析医疗器械许可证办理的难点：
1、医疗器械产品众多，不知道自己经营的产品对办公室库房面积要求
2、医疗器械地址都是要求几十平甚至上百平，自己没有这样的地址
3、找个实租的办公室和库房费用太高
4、不知道需要准备什么材料，光个制度就让人焦头烂额
5、不知道办公室和库房该怎么布置才能通过核查
如果您在办理的过程中，有任何的疑难解决不了，欢迎致电：137-1873-0150。
申请经营第三类医疗器械所需要的材料：
（一）营业执照副本；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
联系地址：北京市朝阳区马家堡西路15号时代风帆大厦二区2501。
心灵鸡汤 经典语录
2018-02-07
你是不是也觉得，为什么每个人看起来，都过得那么好的样子，只有你糟糕得不像话。
心灵鸡汤 经典语录
2018-02-07
人还是应该为了坚持而有所放弃，虽然有时也会有沮丧，又茫然，有奋力拼搏却依然两手空空的失落，但是既然要定了就要努力坚持下去!
